BL45PX 2002年度第3期マシンタイム i-mode
マシンタイムは当日の10:00から最終日翌日の10:00までとする。
利用者が複数の場合はグループ運用とし、<>付き利用者をグループ責任者とする。
グループ責任者は運用手順を相談の上決定し、附随するグループの面倒をみることとする。BL担当者からの事前連絡はグループ責任者のみに行なう。
GAP変更のルールが変更となりました。詳しくは開発室からのお知らせをご覧ください。
入射回数はGAP変更可否の欄の下記色分けによって区別する(公式スケジュールはJASRIのHPを参照のこと)。
表示例
| 日時 | ○月×日 | ○月×日 | ○月×日 | ○月×日 | ○月×日 | ○月×日 | ○月×日 |
| ユーザー(所属) | 通常利用枠 | 高度化利用枠 | 保留枠 | 未定利用枠 | JASRI利用枠 | マシンスタディ |
| 入射回数 | 一日一回 | 一日二回 |
第1サイクル |
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| 1月20日 | 1月21日 | 1月22日 | 1月23日 | 1月24日 | 1月25日 | 1月26日 |
| 河野（研究技術開発室）「BL調整」 | 小橋（MD連携速度論） | |||||
| 1月27日 | 1月28日 | 1月29日 | 1月30日 | 1月31日 | 2月1日 | 2月2日 |
| ＜中川（ST連携遺伝情報）＞佐藤（ST連携遺伝情報） | ＜関根（細胞情報伝達）＞王（GSCリボソーム） | Vassylyev（細胞情報伝達） | ＜金（ST連携物質エネ）＞河合（ST連携遺伝情報） | ＜濡木（ST連携機能未知）＞胡桃坂（細胞情報伝達） | 岩崎（理論構造生物学） | |
| 2月3日 | 2月4日 | 2月5日 | 2月6日 | 2月7日 | 2月8日 | 2月9日 |
| 吉瀬（ST連携物質エネ） | 宮武（理論構造生物学） | 杵淵（GSC蛋白質構造） | 喜田（ST連携物質エネ） | 松浦（GSC蛋白質構造） | 酒井（GSC蛋白質構造） | 沈（構造生物物理） |
| 2月10日 | 2月11日 | 2月12日 | 2月13日 | 2月14日 | 2月15日 | 2月16日 |
| ＜海老原（ST連携遺伝情報）＞岡本（ST連携遺伝情報） | Vassylyev（細胞情報伝達） | Vassylyev（細胞情報伝達） | 喜田（ST連携物質エネ） | 関根（細胞情報伝達）代理：別所（GSCリボソーム） | ||
| 2月17日 | 2月18日 | 2月19日 | 2月20日 | 2月21日 | 2月22日 | 2月23日 |
| ＜別所（GSCリボソーム）＞竹田（理論構造生物学） | 胡桃坂（細胞情報伝達） | 吾郷（構造生物物理） | 橋本（構造生物物理） | |||
第2サイクル |
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| 2月24日 | 2月25日 | 2月26日 | 2月27日 | 2月28日 | 3月1日 | 3月2日 |
| 河野（研究技術開発室）「BL調整」 | ＜菅原（PSC分子機構）＞中井（研究技術開発室） | Vassylyev（細胞情報伝達） | 河合（ST連携遺伝情報） | |||
| 3月3日 | 3月4日 | 3月5日 | 3月6日 | 3月7日 | 3月8日 | 3月9日 |
| ＜関根（細胞情報伝達）＞王（GSCリボソーム） | ＜杵淵（GSC蛋白質構造）＞ | 岩崎（理論構造生物学） | 宮原（ST連携遺伝情報） | ＜酒井（GSC蛋白質構造）＞松浦（GSC蛋白質構造） | 山西（生体物理化学） | |
| 保留 | ||||||
| 3月10日 | 3月11日 | 3月12日 | 3月13日 | 3月14日 | 3月15日 | 3月16日 |
| ＜上利（ST連携遺伝情報）＞海老原（ST連携遺伝情報） | 小橋（MD連携速度論） | Vassylyev（細胞情報伝達） | 朴（研究技術開発室） | ＜佐藤（ST連携遺伝情報）＞岡本（ST連携遺伝情報） | 武田（構造生物化学） | 保留 |
| 3月17日 | 3月18日 | 3月19日 | 3月20日 | 3月21日 | 3月22日 | 3月23日 |
| 千田（MD連携生体マルチ） | 宮武（理論構造生物学） | 中津（MD連携速度論） | 姚（研究技術開発室） | 喜田（ST連携物質エネ） | ||
| 3月24日 | 3月25日 | 3月26日 | 3月27日 | 3月28日 | 3月29日 | 3月30日 |
| 久野（理論構造生物学） | ＜関根（細胞情報伝達）＞酒井（GSC蛋白質構造）別所（GSCリボソーム） | ＜菅原（構造生物物理）＞中村（GSC蛋白質構造） | 保留 | |||